期刊简介

               1990年6月，经卫生部批准，在卫生部药政局的直接领导和支持下，由广州中医药大学主办出版了《中药（新药）临床及临床药理通讯》；1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准，转为正式出版刊物，定名为《中药新药与临床药理》（季刊），向国内外公开发行；1998年4月，经卫生部政策法规司和广东省科委批准，本刊从1999年改为双月刊出版；1999年4月由于国家机构的调整，转归国家药品监督管理局主管。2001年起，被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物，可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 广州中医药大学

出版部门: 《中药新药与临床药理杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-9783

国内统一连续出版号: CN 44-1308/R

邮发代号: 46-210

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 408.00

杂志荣誉 第二届全国中医药优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中药新药与临床药理杂志
  • 杂志名称：中药新药与临床药理杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：广州中医药大学
  • 国际刊号：1003-9783
  • 国内刊号：44-1308/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中药新药与临床药理杂志2005年第4期文章

  • 铁皮石斛传统加工品与机械加工品的多糖含量对比研究

    目的探索铁皮石斛机械化加工代替传统手工方法的可行性.方法取天台生产基地栽培的10个样本的铁皮石斛,分别按传统和机械切制方法加工,以2种加工品的有效成分多糖的含量为指标进行比较,判断改变加工工艺是否影响中药材质量.结果2种加工品的有效成分多糖的含量无明显差异.结论用机械加工方法不影响药材质量,机械加工方法可以代替传统手工加工方法.......

    作者：陈立钻；倪云霞；孙继军；范华芬；许安玲 刊期： 2005- 04

  • 黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

    目的评价黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效和安全性.方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,将209例受试者分试验组104例(黄芪丹参滴丸),对照组105例(养心氏片).结果黄芪丹参滴丸治疗心绞痛的显效率为43.27%,总有效率为86.53%;对中医症状的总有效率92.31%,黄芪丹参滴丸组优于对照组(P＜0.01).结论黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛(气虚血......

    作者：张琼；李立志；涂秀华 刊期： 2005- 04

  • 二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎162例疗效观察

    目的观察二藤通痹合剂治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效.方法162例RA患者服用二藤通痹合剂3个月,观察治疗前后晨僵时间、休息痛、20m步行时间、双手握力、肿胀关节数、压痛关节数,红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)等指标的变化.结果二藤通痹合剂总有效率为91.4%,无效8.6%.治疗后,患者的晨僵时间、休息痛、关节压痛和双手握力等症状明显改善,而20m步行时间和肿胀......

    作者：刘晓玲；陈纪藩；邓健；陈光星 刊期： 2005- 04

  • 连花清瘟胶囊治疗流行性感冒Ⅱ期临床研究

    目的评价连花清瘟胶囊治疗流行性感冒的临床疗效和安全性.方法采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验设计.共入组240例,入组条件为符合流行性感冒诊断及中医毒热袭肺证辨证,体温≥38.0℃,年龄18～50岁,病程在48h之内.合格的受试者随机接受连花清瘟胶囊(4粒/次)或羚羊感冒胶囊(2粒/次)治疗,每日3次,共3d.结果证实为流感患者(即ITTI总体)有152例,试验组76例,对照组76例.I......

    作者：杨立波；季振慧；高学东；谷春华 刊期： 2005- 04

  • 钩藤与绒毛钩藤的化学成分及药理作用

    综述钩藤属植物中药钩藤和秘鲁产绒毛钩藤的化学成分和药理作用研究进展,并就两者的异同点作比较.从中提示可借鉴国外研究开发绒毛钩藤的经验,对中药钩藤进行开发利用,使其发挥更大的作用.......

    作者：许丹丹；莫志贤 刊期： 2005- 04

  • Draize眼刺激性试验的评价

    在药物安全性评价中,眼用药物及可能接触到眼的化学物质均应考虑进行眼刺激性试验,Draize试验是评价眼刺性的主要方法.作者综述了国外有关Draize眼刺激性试验的文献,并对其存在问题进行了讨探,提出改进的建议,希望有助于研究人员和评价人员对该试验的理解、运用和评价.......

    作者：王庆利；彭健 刊期： 2005- 04

  • 双盲双模拟临床试验的药物准备及编盲

    介绍临床研究用药物编盲前的准备,包括治疗药、对照药、安慰剂及其包装材料的准备.阐述药物编盲的方法,并以一个中药新药Ⅱ期临床试验为实例说明双盲双模拟临床试验的药物准备及药物编盲.......

    作者：王国芳；谢琪；王晓菲 刊期： 2005- 04

  • SARS病毒引起自身免疫损伤机理及中药防治的探讨

    阐述冠状病毒在变异初期引起自身免疫损伤可能的机理及防治SARS中药复方的研究思路.变异的冠状病毒在变异初期能产生抗体依赖性增强(ADE)作用,变异病毒和非中和性抗体是SARS发病的关键.早期抗体IgM介导产生免疫损伤;单核巨噬细胞是SARS病毒感染的靶细胞,也是早期抗体IgM介导的细胞毒性变态反应的靶细胞,是免疫反应的抗原提呈细胞和效应细胞,所以单核巨噬细胞感染是造成自身免疫损伤的关键.SARS病......

    作者：陈仁厚 刊期： 2005- 04

  • 美国《植物药研制指导原则》简介

    美国食品药品监督管理局的于2004年6月定稿并正式公布.作者对美国植物药管理的历史、该指导原则的结构和主要内容、植物药研制的主要技术要求做了介绍,并对其特点进行了分析.该指导原则对植物药的Ⅰ、Ⅱ期临床前研究的技术要求比较宽松,但对Ⅲ期临床研究的技术要求高,总体来讲技术要求比较灵活,但对复方制剂的研究仍然受到较大的约束.......

    作者：周华；刘良 刊期： 2005- 04

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