期刊简介

               1990年6月,经卫生部批准,在卫生部药政局的直接领导和支持下,由广州中医药大学主办出版了《中药(新药)临床及临床药理通讯》;1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准,转为正式出版刊物,定名为《中药新药与临床药理》(季刊),向国内外公开发行;1998年4月,经卫生部政策法规司和广东省科委批准,本刊从1999年改为双月刊出版;1999年4月由于国家机构的调整,转归国家药品监督管理局主管。2001年起,被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物,可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。                

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  • 杂志名称:中药新药与临床药理杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:广州中医药大学
  • 国际刊号:1003-9783
  • 国内刊号:44-1308/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中药新药与临床药理杂志2017年第06期

天麦消渴片对2型糖尿病患者胰岛功能影响的系统评价

李越;杨丰文;张明妍;金鑫瑶;张俊华;孙宇

关键词:天麦消渴片, 2型糖尿病, 胰岛功能, 系统评价, Meta分析
摘要:目的 系统评价天麦消渴片对2型糖尿病患者胰岛功能指标的影响.方法 计算机检索中文全文期刊数据库(CNKI),万方数据库(WanFang Data),中国生物医学文献数据库(SinoMed),维普数据库(VIP)、PubMed、The Cochrane Library以及Embase数据库,纳入有关天麦消渴片对2型糖尿病患者胰岛功能影响的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2017年9月,由2位研究者独立进行文献筛选、 资料提取及纳入研究的质量评价,意见不一致时讨论解决.结果 纳入23个随机对照试验(RCT),结局指标包括胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞基础分泌指数(HOMA-β)、空腹血浆葡萄糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPPG)以及不良反应.结果显示,在降低HOMA-IR指标方面,天麦消渴片降低胰岛素抵抗指数作用优于安慰剂(SMD=1.61,95%CI[1.20,2.03])P<0.00001、噻唑烷二酮类(SMD=0.28,95%CI[0.03,0.53])P=0.03、双胍类(SMD=1.43,95%CI[0.90,1.96])P<0.00001、门冬胰岛素(SMD=1.17,95%CI[0.75,1.59])P<0.00001.此外,与噻唑烷二酮类(SMD=0.53,95%CI[0.07,0.98])P=0.02、糖苷酶抑制剂(SMD=1.05,95%CI[0.58,1.52])P<0.00001、双胍类(SMD=0.49,95%CI[0.28,0.71])P<0.00001、磺脲类(SMD=8.57,95%CI[7.27,9.88])P<0.00001联用均显示出增效作用;在升高HOMA-β指标方面,天麦消渴片与双胍类(SMD=0.75,95%CI[0.25,1.25])P=0.004、噻唑烷二酮类(SMD=0.59,95%CI[0.01,1.18])P=0.05、磺脲类(SMD=1.53,95%CI[1.08,1.99])P<0.00001以及门冬胰岛素(SMD=0.59,95%CI[0.16,1.02])P=0.008联用均显示出增效作用;在降低FPG指标方面,天麦消渴片疗效优于安慰剂(SMD=2.55,95%CI[2.06,3.03])P<0.00001,其次,分别与噻唑烷二酮(SMD=1.06,95%CI[0.34,1.79])P=0.004、糖苷酶抑制剂(SMD=0.78,95%CI[0.33,1.24])P=0.0008以及双胍类(SMD=0.56,95%CI[0.43,0.70])P<0.00001联用疗效更好;在降低2hPPG指标方面,天麦消渴片疗效优于安慰剂(SMD=1.45,95%CI[1.05,1.85])P<0.00001以及门冬胰岛素(SMD=1.43,95%CI[1.00,1.86])P<0.00001,其次与噻唑烷二酮(SMD=0.91,95%CI[0.47,1.36])P<0.0001及双胍类(SMD=0.51,95%CI[0.38,0.64])P<0.00001联用疗效更好.此外,天麦消渴片与降糖药物对比安全性较好.结论 当前证据表明,天麦消渴片能降低HOMA-IR、FPG以及2hPPG,与部分阳性药物联用可增加疗效,且安全性较好.由于纳入研究普遍存在方法学质量问题,需要开展高质量的研究予以验证.