期刊简介
1990年6月，经卫生部批准，在卫生部药政局的直接领导和支持下，由广州中医药大学主办出版了《中药（新药）临床及临床药理通讯》；1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准，转为正式出版刊物，定名为《中药新药与临床药理》（季刊），向国内外公开发行；1998年4月，经卫生部政策法规司和广东省科委批准，本刊从1999年改为双月刊出版；1999年4月由于国家机构的调整，转归国家药品监督管理局主管。2001年起，被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物，可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。
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首页>中药新药与临床药理杂志
- 杂志名称：中药新药与临床药理杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：广州中医药大学
- 国际刊号：1003-9783
- 国内刊号：44-1308/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
UPLC-MS/MS 测定大鼠血浆苦参酮的浓度及其药动学研究
杨志欣；李霞；张文君；王祺茹；单柏松；王海威；刘佳佳；邓伟哲
关键词：苦参酮, 苦参, 超高效液相色谱 - 串联质谱, 血药浓度, 药物动力学
摘要：目的：建立大鼠血浆中苦参酮 UPLC-MS/MS 测定方法，研究大鼠静脉、口服苦参酮后的体内药动学。方法采用 ACQUITY UPLC R HSS T3 C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水为流动相，梯度洗脱，流速0.2 mL·min-1，待测血浆样品采用乙酸乙酯液液萃取法制备。 MS/MS 采用电喷雾离子化电离源（ESI），多反应离子监测（MRM），负离子方式检测，芦丁为内标。监测离子对分别为 m/z 437.2→161.1（苦参酮）和 m/z 609.3→300.3（芦丁）。 DAS 2.0软件处理数据。结果苦参酮在0.1~1000 ng·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系（r2=0.9965）；精密度<12.9%，准确度在-7.4%~11.7%之间，平均提取回收率>79.2%。苦参酮静脉给药后 T1/2z 为（4.0±0.3） h， AUC0→∞为（0.64±0.26）μg·mL-1·h， MRT0→∞为（3.0±0.4） h；口服后 T1/2z 为（5.6±2.1） h， Tmax 为（1.7±1.2） h， AUC0→∞为（1.4±0.3）μg·mL-1·h， MRT0→∞为（6.1±1.0） h；苦参酮在大鼠体内的绝对生物利用度约10.7%。结论所建立的 UPLC-MS/MS 分析方法简便、快速、灵敏、准确，可用于苦参酮大鼠体内药物动力学研究，苦参酮大鼠口服绝对生物利用度偏低。
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