期刊简介

               1990年6月,经卫生部批准,在卫生部药政局的直接领导和支持下,由广州中医药大学主办出版了《中药(新药)临床及临床药理通讯》;1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准,转为正式出版刊物,定名为《中药新药与临床药理》(季刊),向国内外公开发行;1998年4月,经卫生部政策法规司和广东省科委批准,本刊从1999年改为双月刊出版;1999年4月由于国家机构的调整,转归国家药品监督管理局主管。2001年起,被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物,可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。                

首页>中药新药与临床药理杂志
  • 杂志名称:中药新药与临床药理杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:广州中医药大学
  • 国际刊号:1003-9783
  • 国内刊号:44-1308/R
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中药新药与临床药理杂志2016年第04期

HPLC-MS同时测定复方阿胶浆中的5种药效成分

张淹;王春艳;赵婷婷;段小波;李士栋;孙阳恩

关键词:复方阿胶浆, 高效液相-质谱联用法, 绿原酸, 党参炔苷, 毛蕊花糖苷, 人参皂苷Rg1, 人参皂苷Re
摘要:目的:建立同时测定复方阿胶浆中绿原酸、党参炔苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re等药效成分的定量方法。方法采用TSQ Quantum Access Max三重四级杆质谱仪,电喷雾负离子模式(ESI-);Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以水-0.02%甲酸为流动相A,以乙腈-0.02%甲酸为流动相B,梯度洗脱,柱温为30℃。结果绿原酸、党参炔苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在2.05~51.68μg·mL-1(r=0.9993)、2.33~58.80μg·mL-1(r=0.9996)、1.13~28.99μg·mL-1(r=0.9995)、1.23~30.63μg·mL-1(r=0.9992)、2.25~56.45μg·mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好;加样回收率均在99.14%~99.82%之间,RSD均小于5%。结论该方法可操作性强、稳定,结果准确。应用该方法可对复方阿胶浆进行全面准确的质量评价。