期刊简介
1990年6月，经卫生部批准，在卫生部药政局的直接领导和支持下，由广州中医药大学主办出版了《中药（新药）临床及临床药理通讯》；1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准，转为正式出版刊物，定名为《中药新药与临床药理》（季刊），向国内外公开发行；1998年4月，经卫生部政策法规司和广东省科委批准，本刊从1999年改为双月刊出版；1999年4月由于国家机构的调整，转归国家药品监督管理局主管。2001年起，被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物，可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中药新药与临床药理杂志
- 杂志名称：中药新药与临床药理杂志
- 主管单位：国家食品药品监督管理局
- 主办单位：广州中医药大学
- 国际刊号：1003-9783
- 国内刊号：44-1308/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
参附注射液抗早、中期心源性休克大鼠微循环效应指标量效关系研究
姜丽；余兰彬；姚蓉；叶争荣；严小军；徐国良
关键词：参附注射液, 微循环, 心源性休克, 早期, 中期, 量效关系
摘要：目的：研究参附注射液（Shenfu Injection，SFI）抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环效应指标量效关系。方法采用左冠状动脉前降支近心尖端、远心尖端结扎的方法复制早、中期心源性休克大鼠模型，分别给予休克模型大鼠0.1，0.33，1.0，3.3，10，15，20 mL·kg-1共7个剂量SFI（其中0.1～1.0 mL·kg-1为低剂量范围，1.0～10 mL·kg-1为中剂量范围，10～20 mL·kg-1为高剂量范围），用Geneandi-M2型倒置微循环系统观察假手术组，早、中期模型组，早、中期给药组大鼠给药后60 min的红细胞流速、微血管管径、白细胞黏附数及微血管通透性。经GraphPad Prism 6.0软件拟合量效曲线，评价SFI抗早、中期心源性休克模型大鼠的微循环量效关系，计算相关剂量阈参数。结果10 mL·kg-1以上剂量的SFI可使早期休克大鼠微血管管径变宽、白细胞黏附数减少，但对红细胞流速和微血管通透性未见明显改善。其中，微血管管径量效曲线呈良好的“S”型，佳剂量阀范围：[D]20～[D]80=（4.03～9.14）mL·kg-1，中位剂量：[D]50=6.07 mL·kg-1，阈剂量：[D]20=4.03 mL·kg-1；10 mL·kg-1以上剂量的SFI可使中期休克大鼠红细胞流速加快、白细胞黏附数减少，且量效曲线均呈良好的“S”型，但对微血管通透性和微血管管径未见明显改善。其中，红细胞流速佳剂量阀范围：[D]20～[D]80=（6.85～15.28）mL·kg-1，中位剂量：[D]50=10.23 mL·kg-1，阈剂量：[D]20=6.85 mL·kg-1，白细胞黏附数佳剂量阀范围：[D]20～[D]80=（5.57～5.86）mL·kg-1，中位剂量：[D]50=5.72 mL·kg-1，阈剂量：[D]20=5.57 mL·kg-1。结论本研究中量效曲线呈良好的“S”型的微循环指标，其阈剂量均在4.03～6.85 mL·kg-1，提示中剂量为有效剂量范围，折合成临床用量约为44.8~77.0 mL·d-1，为临床用药提供实验依据。
友情链接