期刊简介
1990年6月,经卫生部批准,在卫生部药政局的直接领导和支持下,由广州中医药大学主办出版了《中药(新药)临床及临床药理通讯》;1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准,转为正式出版刊物,定名为《中药新药与临床药理》(季刊),向国内外公开发行;1998年4月,经卫生部政策法规司和广东省科委批准,本刊从1999年改为双月刊出版;1999年4月由于国家机构的调整,转归国家药品监督管理局主管。2001年起,被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物,可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 广州中医药大学
出版部门: 《中药新药与临床药理杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9783
国内统一连续出版号: CN 44-1308/R
邮发代号: 46-210
出版周期 双月刊
创刊时间 1990
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 408.00
杂志荣誉 第二届全国中医药优秀期刊三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2000
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2017
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2018

- 杂志名称:中药新药与临床药理杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:广州中医药大学
- 国际刊号:1003-9783
- 国内刊号:44-1308/R
- 出版周期:双月刊
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开心散及其有效成分抗抑郁作用的研究进展
综述开心散及其有效成分抗抑郁作用的研究进展。开心散抗抑郁作用的药理研究主要集中在影响单胺类神经递质、神经营养因子和神经细胞保护作用方面,而抑郁症的其他发病机制,如对神经递质受体作用的研究尚未涉及。开心散抗抑郁作用的物质基础研究主要涉及人参皂苷、远志皂苷、远志酮、茯苓多糖等,研究范围较为局限。作者认为,可利用网络药理、复杂网络技术研究开心散复方抗抑郁各有效成分的多靶点、多环节、相互调节的作用,以阐释......
作者:温智林;王真真;贺文彬;陈乃宏 刊期: 2015- 03
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缩泉丸和真武汤对小鼠肾脏有机阴离子转运体Oat1和Oat3的影响
目的:初步检测缩泉丸和真武汤对小鼠肾脏有机阴离子转运体(Oats)中的2个主要亚型(Oat1,Oat3)的影响。方法以缩泉丸和真武汤及方中各药水煎剂、丙磺舒、氢氯噻嗪给NIH小鼠灌胃,每天2次,连续5d,另设纯水对照组。末次给药后所有受试鼠逐一经尾静脉注入对氨基马尿酸(para-aminohippuricacid,PAH)30mg·kg-1,然后在1,2.5,5,7.5,10,15,20min时分......
作者:张娜;奇锦峰;余文浩;孙晨;王永辉;林梅 刊期: 2015- 03
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本刊影响因子年报(2014年版)
《中药新药与临床药理》杂志为中药新药研发、中药临床药理学科重要的学术交流平台,学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列,并全面进入国内重要的核心期刊评价系统。在2014年出版的《中国学术期刊影响因子年报(自然科学与工程技术)》中本刊影响因子数据:复合影响因子为0.987,他引影响因子为0.969;期刊综合影响因子为0.584,他引影响因子为0.566;基金论文比为0.84,在中医......
作者:《中药新药与临床药理》编辑部辑 刊期: 2015- 03
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吉祥草中甾体皂苷成分及其抗肿瘤活性研究
目的:研究吉祥草中甾体皂苷类成分及其体外抗肿瘤作用。方法运用正相、反相、凝胶柱色谱和波谱分析方法对吉祥草中的化学成分进行分离和结构鉴定,以人肾癌786-O细胞作为体外抗肿瘤实验模型,采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果从吉祥草正丁醇萃取部分分离并鉴定了5个化合物,分别为异万年青-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖皂苷(1)、(25R)-5β-spirostane-1β,2β,3β,4β,5β......
作者:刘海;杨建琼;马华谋;王飙 刊期: 2015- 03
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夏枯草抗肿瘤转移活性成分及其作用机制研究
目的:研究夏枯草抗肿瘤的活性成分。方法夏枯草全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱对其化学成分进行分离和鉴定,进一步通过MTT细胞毒实验、划痕实验及蛋白质免疫印迹实验来评价各化合物的细胞毒性及抗肿瘤转移的活性。结果从夏枯草中分离鉴定了9个化合物,并对化合物进行了体外抗肿瘤转移活性的筛选,细胞毒性MTT实验结果表明,化合物1和2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231没有明显毒性,进一......
作者:徐华影;金妍 刊期: 2015- 03
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小鼠RPS20基因miRNA干扰对CT26细胞生长的影响
目的:构建4对小鼠RPS20(ribosomalproteinS20,RPS20)miRNA质粒载体,采用RNA干扰的方法干扰CT26细胞RPS20基因,观察干扰后对CT26细胞RPS20mRNA、蛋白表达及细胞增殖的影响。方法采用荧光定量PCR及Western-Blot检测干扰后RPS20mRNA及蛋白的表达,采用MTT法和3-H胸腺嘧啶核苷(3-H-TdR)法检测干扰后细胞增殖能力的改变。结果......
作者:高小玲;陈蔚文;李茹柳;陈玉龙;郭文峰;陈炜璇 刊期: 2015- 03
动态资讯
- 1 编辑部迁址及更改联系方式的公告
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- 7 微波消解ICP-MS法测定巴基斯坦和吐鲁番刺糖中的微量元素
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