期刊简介

               1990年6月，经卫生部批准，在卫生部药政局的直接领导和支持下，由广州中医药大学主办出版了《中药（新药）临床及临床药理通讯》；1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准，转为正式出版刊物，定名为《中药新药与临床药理》（季刊），向国内外公开发行；1998年4月，经卫生部政策法规司和广东省科委批准，本刊从1999年改为双月刊出版；1999年4月由于国家机构的调整，转归国家药品监督管理局主管。2001年起，被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物，可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 广州中医药大学

出版部门: 《中药新药与临床药理杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-9783

国内统一连续出版号: CN 44-1308/R

邮发代号: 46-210

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 408.00

杂志荣誉 第二届全国中医药优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中药新药与临床药理杂志
  • 杂志名称：中药新药与临床药理杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：广州中医药大学
  • 国际刊号：1003-9783
  • 国内刊号：44-1308/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中药新药与临床药理杂志2009年第1期文章

  • HPLC法测定苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量

    目的建立苁黄补肾胶囊中麦角甾苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS2柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-1%冰醋酸(13:9:78),流速1.0mL/min,柱温40℃,进样量为10μL,检测波长为334nm.结果麦角甾苷在0.1085μg～0.6507μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率为98.42%,RSD=......

    作者：石钺；李开通；杨帅 刊期： 2009- 01

  • 复肾宁片的质量标准研究

    目的建立复肾宁片的质量标准.方法采用薄层色谱法对该制剂中的大黄、栀子、知母、防己进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中黄柏的有效成分盐酸小檗碱的含量.结果薄层色谱可鉴别出大黄、栀子、知母、防己的特征斑点,且阴性对照无干扰.HPLC法测定盐酸小檗碱在0.02142～0.11020μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD=1.4%(n=6).结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好......

    作者：汝秋明；李春实；吴萍 刊期： 2009- 01

  • HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量

    目的建立五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法对五指毛桃药材中补骨脂素和芹菜素进行含量测定.色谱柱:YMCC18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:补骨脂素245nm,芹菜素338nm;进样量:10μL.结果补骨脂素在0.0836～1.0450μg范围内线性关系良好,r=0.9......

    作者：李明；陈志维；黎玉翠；陈振权；陈楚镇；苏子仁 刊期： 2009- 01

  • 贮存条件对苦杏仁质量的影响

    目的考察贮存条件对苦杏仁质量的影响.方法采用正交设计法,选取温度、湿度、贮存时间3个因素,每个因素选择3水平,以苦杏仁苷含量、脂肪油含量、酸值、过氧化值为检测指标,优选苦杏仁的佳贮存条件.脂肪油含量、酸值和过氧化值采用2005版提供的方法测定;苦杏仁苷含量采用HPLC法测定.结果温度是影响苦杏仁苷含量的主要因素,其次是相对湿度和贮存时间.温度也是影响脂肪油含量、酸值的主要因素,其次是相对湿度;对于......

    作者：阎敏；廖建萍 刊期： 2009- 01

  • 升白颗粒治疗化疗所致白细胞减少症的临床观察

    目的观察升白颗粒治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症(脾肾两虚证)的疗效.方法采用随机、阳性药平行对照的方法.治疗组56例,口服升白颗粒,每次1袋,日3次,疗程2周;对照组53例,皮下注射吉赛欣,每次75μg,每日1次,疗程5d.分别于治疗前及治疗后3,7,14,21d测血常规,3周末比较两组升白疗效,并观察其毒副作用.结果治疗组显效率73.21%,总有效率87.50%;对照组显效率73.58%,总有效......

    作者：李宜放；刘丽坤；王唏星；汪欣文；史志萍；郝淑兰；赵利强；薛瑞；薛美平 刊期： 2009- 01

  • 岩黄连注射液治疗病毒性肝炎的荟萃分析

    目的根据现有临床研究,系统评价岩黄连注射液治疗病毒性肝炎的有效性.方法检索1998年至2007年的医学数据库及会议论文集,获得以病毒性肝炎为研究对象,观察岩黄连治疗效果的对照临床试验.总计15项临床试验1332例患者纳入荟萃分析.-临床评价指标包括治疗有效率、丙氨酸转移酶降低百分比(ALTR)和总胆红素降低百分比(TBR).应用RevMan4.2分析软件进行统计,选择随机效应模型计算总的治疗效应.......

    作者：奚桂林；姜华；朱海；陈黛影；陆国才；袁伯俊 刊期： 2009- 01

  • 关于中医药临床研究联合用药设计相关问题的思考

    从中医药临床研究方案优化角度,阐述使用联合用药常见的原因,归纳目前临床研究中联合用药设计亟需关注的若干关键问题,包括受试者基础治疗一致性,基础治疗方案应公认有效,且疗效要适当,研究药物作用评价要恰当.认为研究者应充分重视中医临床研究的特点,提高临床研究设计的严谨性和科学性,避免发生因采用联合用药设计而影响中医临床研究药物的评价.......

    作者：梁伟雄 刊期： 2009- 01

  • 治疗骨质疏松症药物的非临床药效学试验设计

    治疗骨质疏松症药物的非临床药效学试验需要围绕增加骨的质量、降低骨折风险来考察受试药物的药理作用,具体包括体外试验和体内试验.笔者简述了体外试验,着重叙述了体内试验的动物模型选择和制备、给药方法、检测指标、结果分析等.结合相关药物研究指导原则以及在药品审评中发现的一些问题,对试验设计中需要关注的要点进行了阐述.......

    作者：朱飞鹏 刊期： 2009- 01

  • 注射用蓟七中三七总皂苷对水飞蓟宾在犬体内的药动学影响

    目的研究注射用蓟七中水飞蓟宾在犬体内的药动学,并观察复方中的三七总皂苷对水飞蓟宾药动学参数的影响.方法Beagle犬分别静脉给予注射用蓟七与注射用水飞蓟宾,不同时间点采集血浆,以β葡萄糖醛酸-硫酸酯复合酶酶解,乙醚萃取对血浆样品进行处理,高效液相色谱法测定水飞蓟宾的血药浓度,并用BAPP2.3数据处理软件计算动力学参数.结果注射用蓟七及注射用水飞蓟宾静脉给药后,水飞蓟宾血药浓度一时间曲线在犬体内过......

    作者：郑云枫；彭国平；文红梅；胡小鹰；孙兰 刊期： 2009- 01

  • 基于数据库分析的中药注射剂不良反应流行病学特点研究

    目的探讨中药注射剂不良反应发生的流行病学特点.方法通过检索文献,收集中药注射剂不良反应详细个案,建立病案数据库,应用统计学方法对不良反应特点进行分析.结果共收集82个注射剂品种的详细不良反应个案2333例,其中双黄连注射剂病案数量多(422例);不良反应涉及人体多个系统,其中以皮肤损害(598例,21.06%)和过敏性休克(580例,20.43%)数量多;患者中,男性1215例(52.28%),女......

    作者：吴嘉瑞；张冰 刊期： 2009- 01

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