期刊简介

               1990年6月，经卫生部批准，在卫生部药政局的直接领导和支持下，由广州中医药大学主办出版了《中药（新药）临床及临床药理通讯》；1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准，转为正式出版刊物，定名为《中药新药与临床药理》（季刊），向国内外公开发行；1998年4月，经卫生部政策法规司和广东省科委批准，本刊从1999年改为双月刊出版；1999年4月由于国家机构的调整，转归国家药品监督管理局主管。2001年起，被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物，可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 广州中医药大学

出版部门: 《中药新药与临床药理杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-9783

国内统一连续出版号: CN 44-1308/R

邮发代号: 46-210

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 408.00

杂志荣誉 第二届全国中医药优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中药新药与临床药理杂志
  • 杂志名称：中药新药与临床药理杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：广州中医药大学
  • 国际刊号：1003-9783
  • 国内刊号：44-1308/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中药新药与临床药理杂志2005年第2期文章

  • 妇必舒外用胶囊治疗阴痒的临床研究

    目的评价妇必舒外用胶囊治疗阴痒(湿热下注证)的临床疗效与安全性.方法以妇炎灵胶囊为对照药,进行随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验.结果两组临床疗效无显著性差异(P＞0.05).结论妇必舒外用胶囊治疗阴痒(湿热下注证)安全、有效,临床试验中未发现明显不良反应.......

    作者：周忠明；邓阿黎；向楠；姜惠中 刊期： 2005- 02

  • 尿石通丸治疗尿路结石气滞湿阻证的临床研究

    目的评价尿石通丸治疗尿路结石(石淋)的疗效与安全性.方法采用多中心,随机对照方法,以石淋通片作对照药,将320例尿路结石患者分成治疗组(200例)和对照组(110例),另设开放治疗组120例,观察尿石通丸对尿路结石的作用.结果治疗组痊愈107例(53.5%),有效53例(26.5%),总有效率80.0%.对照组痊愈27例(24.5%),有效42例(38.2%),总有效率62.7%.开放治疗组痊愈5......

    作者：莫琰；莫刘基；梁峰；田福生；贾金铭 刊期： 2005- 02

  • 红花黄色素的药理研究进展

    综述红花黄色素的主要药理作用,包括改善心肌能量代谢,缓解心肌缺氧性损伤,改善心功能;抑制Ca2+内流而扩张冠状动脉,缓解心肌缺血,舒张血管平滑肌;通过抑制血管平滑肌细胞(VSMC)的DNA合成而抑制血管平滑肌细胞增殖;通过抑制血小板的聚集与释放,保护抗凝血酶Ⅲ等而抗凝血,抑制血栓形成;抗自由基,抗氧化等.但其具体的药理作用机制目前尚不十分清楚.......

    作者：李中原；涂秀华 刊期： 2005- 02

  • 中药复方治疗特发性肺纤维化实验研究对新药研发的启示

    文章针对4个中药复方治疗特发性肺纤维化的实验研究结果,从中药新药研发的角度,阐述治疗特发性肺纤维化的中药在研制过程中需要注意的问题,包括进一步加强基础研究,明确复方中药材的种属,建立好佳的药效试验等.......

    作者：吕佳康 刊期： 2005- 02

  • 从小鼠体内血药浓度时间曲线与组织分布特征评价葛根素的给药途径

    目的探讨葛根素常用给药途径的合理性,从药动学角度,研究葛根素静脉注射与灌胃在小鼠体内的药-时曲线以及在各组织器官中的分布特征与差异,为合理利用葛根素提供参考.方法以NIH小鼠为受试动物,采用HPLC法,分别测定小鼠体内血浆及不同时间组织器官中葛根素的浓度,运用PKsolutions2.0药动学软件计算葛根素在小鼠体内的药-时曲线和主要药动学参数.结果(1)小鼠灌服葛根素混悬液(0.2mg·g-1)......

    作者：吴燕红；苏子仁；陈建南；林吉；赖小平 刊期： 2005- 02

  • 重视中药Ⅱ期临床试验的探索性研究

    Ⅱ期临床试验是连接临床前动物实验和后续临床试验的一座桥梁,其研究水平和结果对受试药物今后的临床试验、注册时的技术审评和上市后的临床应用发挥着导向性作用.针对Ⅱ期临床试验中普遍忽视探索性研究的现状,建议根据中医药学自身规律,以科学的态度从受试药物的适应症范围、用药剂量、临床疗程和临床疗效判断标准等方面进行广泛、深入的研究,以期提高中药新药临床试验水平和新药开发质量,同时就研究方法提出了一些初步意见.......

    作者：吴萍；赵学军 刊期： 2005- 02

  • 中药新药Ⅰ期临床试验设计的几个问题

    根据及国内外相关文献,结合作者自己的工作经验,阐述了中药新药Ⅰ期临床试验设计的几个问题,包括试验剂量、疗程的设计,试验例数确定,受试者的选择,并鼓励研究者开展中药药代动力学研究,以提高中药新药Ⅰ期临床试验水平.......

    作者：李攻戍；张毅；翁维良 刊期： 2005- 02

  • 德国药品临床试验组织管理概况

    从德国新药开发过程,德国和欧盟与临床试验相关的管理机构、法律法规以及德国的临床试验协调中心几个方面,介绍德国药品临床试验组织管理情况.......

    作者：吴圣贤；Christoph H.Gleiter；Armin Bauer 刊期： 2005- 02

  • Stata软件在临床试验计量资料效应比较的Meta分析中的应用

    目的探讨临床试验计量资料合并效应比较的Meta分析及软件应用方法.方法采用Stata8.2软件进行临床试验计量资料的Meta分析及参数估计.结果在临床试验计量资料的Meta分析中,分别计算不同类型的计量资料的综合标准化均数差,对固定效应模型和随机效应模型结果进行了比较.Meta分析的固定效应模型,可能导致总效应以及个体效应的不确定性的过低估计.结论在计量资料Meta分析的固定效应模型中,如果出现总......

    作者：莫传伟；陈群；徐志伟 刊期： 2005- 02

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