期刊简介
1990年6月,经卫生部批准,在卫生部药政局的直接领导和支持下,由广州中医药大学主办出版了《中药(新药)临床及临床药理通讯》;1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准,转为正式出版刊物,定名为《中药新药与临床药理》(季刊),向国内外公开发行;1998年4月,经卫生部政策法规司和广东省科委批准,本刊从1999年改为双月刊出版;1999年4月由于国家机构的调整,转归国家药品监督管理局主管。2001年起,被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物,可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 广州中医药大学
出版部门: 《中药新药与临床药理杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-9783
国内统一连续出版号: CN 44-1308/R
邮发代号: 46-210
出版周期 双月刊
创刊时间 1990
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 408.00
杂志荣誉 第二届全国中医药优秀期刊三等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中药新药与临床药理杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:广州中医药大学
- 国际刊号:1003-9783
- 国内刊号:44-1308/R
- 出版周期:双月刊
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湿毒清治疗非淋菌性尿道炎宫颈炎30例临床观察
目的探讨湿毒清对非淋菌性尿道(宫颈)炎的治疗作用.方法采用随机对照的方法,将60例确诊为非淋菌性尿道(宫颈)炎的患者分为湿毒清治疗组(30例)和美满霉素对照组(30例),两组均治疗1个疗程(14d),后随访观察3个月.结果治疗组痊愈25例(痊愈率为83.3%),而对照组痊愈19例(痊愈率为63.3%),经统计学处理差异有显著性(P......
作者:陈建宏;陈洁生;陈莲君 刊期: 2002- 05
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中药注射剂变态反应研究亟待加强
分析了中药注射剂变态反应现状及与可疑致敏成分的相关性.中药注射剂变态反应的现状严重,与以绿原酸为代表的可疑致敏成分高度相关.呼吁从管理、临床及基础研究上重视中药注射剂变态反应,加强中药注射剂变态反应研究是中药现代化的重要课题之一.......
作者:赖宇红;陈浩桉;杨卫荣 刊期: 2002- 05
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云南红豆杉心木的化学成分研究
目的研究云南红豆杉心木的化学成分.方法云南红豆杉心木经乙醇等进行提取分离,经波谱法、理化常数、文献数据对照等方法进行鉴定.结果与结论我们从中得到8个化合物,并鉴定了其中的6个(紫杉烷类化合物4个,木脂素类化合物2个),其余2个有待进一步的分析鉴定.......
作者:周兴挺;余峰;曾奇 刊期: 2002- 05
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佛手化学成分的研究(Ⅰ)
目的对广东德庆产佛手[CitrusmedicaL.var.sarcodactylis(Noot)Swingle]进行系统化学研究,为建立其质量指标提供依据.方法利用层析和重结晶的方法从其乙醇提取物中分得3个化合物.结果经理化鉴定和光谱法分析确定3个化合物结构分别为柠檬内酯(Limittin)、△5,22-豆甾烯醇和棕榈酸.结论△5,22-豆甾烯醇为首次从佛手中分离得到.......
作者:高幼衡;徐鸿华;刁远明;董峥 刊期: 2002- 05
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厚朴滴丸不同处方配比对止泻作用的影响
目的探讨厚朴滴丸不同处方配比对止泻作用的影响.方法采用小鼠番泻叶致泻模型观察该方不同配比的止泻作用,并以均匀设计方法用于筛选佳处方配比的研究.结果厚朴滴丸处方配比中考虑古方用量同时结合实际提取率的样品止泻效果好;理论优化的结果与厚朴丸原方的用量比较接近,厚朴∶黄连∶木香∶干姜(3.5∶3∶0.75∶1).结论采用合适的药效模型,结合中医药理论的指导,配合数学方法处理分析结果,可为临床应用和新药开发......
作者:李茹柳;李卫民;高英;叶富强;朱贺年;陈蔚文 刊期: 2002- 05
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安宫牛黄丸对脑梗塞造型大鼠血清乳酸脱氢酶同工酶的影响
目的研究生理、病理状态下安宫牛黄丸对机体作用的不同特点,从复方配伍减毒的角度探讨复方中朱砂、雄黄的药理作用机制.方法将SD大鼠随机分成正常组、正常+安宫牛黄丸组、脑梗塞造型组(光化学诱导大鼠大脑中动脉闭塞)、脑梗塞造型+安宫牛黄丸组.采用琼脂糖凝胶电泳法测定正常组和脑梗塞造型组大鼠不给药和给药(剂量为0.13g/kg)后7d的血清中乳酸脱氢酶同工酶LDH1~5含量.结果与正常对照组比较,脑梗塞造型......
作者:汤毅珊;潘华新;王培训;王宁生 刊期: 2002- 05
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国外孤儿药政策概述及启示
作为用于罕见疾病或罕见状态的孤儿药,由于其特殊性,各主要发达国家在药品注册方面和管理方面都有一套相关政策,包括对孤儿药的认定、鼓励政策和为了防止政策滥用的一些限制政策,值得我国在药品注册和药品管理政策制定时借鉴和参考.......
作者:刘炳林 刊期: 2002- 05
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多中心临床试验的随机化方案设计
目的研究多中心临床试验随机化方案设计的操作规程.方法首先设定随机化参数,以及对试验中心、试验病例和处理组的随机化规定,据此编制SAS随机化程序.程序设计遵循多个分层因素采用同一种子数,随机编码的连续性和可重复性的原则.结果与结论该方案可以规范、快捷地产生随机数字,并完成随机编码设计和排列.......
作者:熊宁宁;邹建东;蒋萌 刊期: 2002- 05
动态资讯
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