期刊简介

               1990年6月，经卫生部批准，在卫生部药政局的直接领导和支持下，由广州中医药大学主办出版了《中药（新药）临床及临床药理通讯》；1991年4月。经国家科委和新闻出版署批准，转为正式出版刊物，定名为《中药新药与临床药理》（季刊），向国内外公开发行；1998年4月，经卫生部政策法规司和广东省科委批准，本刊从1999年改为双月刊出版；1999年4月由于国家机构的调整，转归国家药品监督管理局主管。2001年起，被列入中国科技论文统计源期刊。该刊是国内唯一以中药新药和中药临床药理为报道内容的学术性刊物，可供药厂、医药院校、医药研究单位、医药行政管理部门的科研人员及行政管理人员阅读和参考。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 广州中医药大学

出版部门: 《中药新药与临床药理杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-9783

国内统一连续出版号: CN 44-1308/R

邮发代号: 46-210

出版周期 双月刊

创刊时间 1990

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 408.00

杂志荣誉 第二届全国中医药优秀期刊三等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中药新药与临床药理杂志
  • 杂志名称：中药新药与临床药理杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：广州中医药大学
  • 国际刊号：1003-9783
  • 国内刊号：44-1308/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：第二届全国中医药优秀期刊三等奖期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 知网收录(中)
中药新药与临床药理杂志2002年第4期文章

  • 天麻超细粉体的显微和溶出特征

    目的采用超细粉体技术对天麻进行超细粉碎,以期提高天麻素的溶出度.方法采用微粉机进行粉碎.用超声提取,高效液相色谱法测定天麻素含量及溶出度.结果通过400目筛天麻超细粉的T50为9.2min,100～120目超细粉的T50为44.4min.结论:天麻超细粉碎后,400目细粉的天麻素溶出度明显高于100～120目的细粉,且粉末制粒后其溶出度仍然优于100～120目.......

    作者：陈长洲；孙冬梅；张孝娟；涂瑶生；崔景朝 刊期： 2002- 04

  • 高效液相色谱法测定小儿止咳糖浆中甘草酸的含量

    目的建立小儿止咳糖浆中甘草酸的含量测定方法.方法高效液相色谱法,采用岛津ODS-C18柱(4.6×250mm,5μm),以2.5%乙酸水溶液-乙腈(63∶37)为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温40℃.结果甘草酸单铵盐在0.258～1.55μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.6%(n=9),RSD为1.13%.结论:该法专属性强,灵敏度高,重现性好......

    作者：邢建国；黄华；吴韬 刊期： 2002- 04

  • 微波消解-原子荧光法测定生物样品中的汞、砷

    目的建立测定生物样品中的汞、砷的方法,为含朱砂、雄黄等矿物的中成药的安全性评价提供方法学研究基础.方法以HNO3-H2SO4体系消化含Hg生物样品,以HNO3-HClO4、HNO3-H2O2体系消化含As生物样品,在0.5MPa、1.0MPa、1.5MPa压力下各微波消解2min,用断续流动-氢化物发生原子荧光光度法测定Hg、As含量.结果Hg回收率为97.3%～99.1%;As回收率为99.4%......

    作者：王宁生；汤毅珊；潘华新；王培训；宓穗卿 刊期： 2002- 04

  • 扶正解毒颗粒剂提取工艺研究

    目的研究扶正解毒颗粒剂的佳提取工艺.方法采取正交设计L9(34)方法,筛选出佳提取条件,并用苯酚-硫酸法测定该制剂中总多糖的含量为考察指标.结果煎煮次数(C)对多糖含量有影响(P......

    作者：农英高；雷鹏 刊期： 2002- 04

  • 高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量

    目的建立同时测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛含量高效液相色谱法.方法选用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(19∶80∶1),检测波长为279nm.结果丹参素和原儿茶醛分别在10～80mg/L和2～16mg/L范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛的平均回收率分别为99.5%和99.7%,RSD分别为1.6%和1.3%.结论方法简便,灵敏,准确,样品处理简便易行,可作为复方丹参滴丸的质量控制方法.......

    作者：洪馨；宓穗卿；王宁生 刊期： 2002- 04

  • ELSD-HPLC法测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D含量的方法研究

    目的采用蒸发光散射检测器(ELSD)测定浙麦冬、川麦冬中麦冬皂苷D的含量.方法色谱条件:AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5mm);漂移管温度98℃,气体流量2.8L/min;流动相为乙腈-水(55∶45);流速:1.0mL/min,柱温30℃.结果与结论麦冬皂苷D在0.2565～6.4125μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为102.0%,RSD=2.1%......

    作者：俞建平；马月光；邵建峰；祝明 刊期： 2002- 04

  • 煎煮时间对川芎中阿魏酸稳定性影响的研究

    目的比较川芎中阿魏酸在不同煎煮时间条件下的含量测定.方法薄层扫描.结果川芎样品在煎煮2、4、6h后,其阿魏酸含量未见明显差异.结论川芎中的阿魏酸在煎煮6h后,仍保持其稳定性不受破坏.......

    作者：陈倩洁；孙明；梁瑞雪；贾元印 刊期： 2002- 04

  • RP-HPLC测定片仔癀中异嗪皮啶的含量

    目的建立复方片仔癀含片中异嗪皮啶HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pakC18柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);流速:1.0mL/min;检测波长:344nm.结果该方法线性范围为12.9～90.3μg(r=0.9999,N=7),平均回收率为100.65%(RSD=0.71%),日内和日间重现性的RSD小于3%.结论该测定方法简便,准确.......

    作者：郑纯；陈硕 刊期： 2002- 04

  • 川参通注射液治疗前列腺增生症2090例临床疗效观察

    目的:进一步评价川参通注射液治疗良性前列腺增生瘀血阻滞证的疗效和安全性.方法:以多中心自身前后对照的方法,观察川参通治疗前列腺增生瘀血阻滞证的疗效和安全性.结果:川参通临床控制及显效率为60.77%,总有效率为91.67%.结论:川参通治疗前列腺增生瘀血阻滞证是一种比较安全有效的中药注射剂.......

    作者：贾金铭；张亚强 刊期： 2002- 04

  • 金芪片对磺脲类降糖药物继发性失效的2型糖尿病疗效研究

    目的:探讨纯中药金芪降糖片(金芪片)和睡前注射中效胰岛素(NPH)联合口服降糖药物对继发性药物失效的2型糖尿病的疗效及可能机制.方法:57例继发性药物失效的2型糖尿病的患随机分为金芪片组和胰岛素组,采用对比研究的方法,观察两组患者治疗前后的疗效和相关指标的变化.结果:金芪片和胰岛素对继发性药物失效的2型糖尿病患者的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖基化血蛋白(HbA1c)均有改善(P......

    作者：倪海祥；罗苏生；杨雪辉；邵国民；魏佳平；郑翠英 刊期： 2002- 04

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